In Berlin haben Patientenorganisationen und Betroffene von ME/CFS und Long Covid mit eindrucksvollen Protestaktionen auf die unzureichende Forschung zu diesen Krankheitsbildern aufmerksam gemacht. Vor dem Forschungsministerium wurden hundert Leichensäcke aufgelegt, um auf das Leid der Betroffenen hinzuweisen und um ein stärkeres politisches Engagement zu fordern. Experten betonen die Notwendigkeit von Forschung und Aufklärung zu ME/CFS, während Hoffnung für Patienten besteht, dass neue Medikamente in Aussicht stehen. Eine Selbsthilfegruppe hat Fortbildungen für Ärzte ins Leben gerufen, um die Anerkennung und das Verständnis für ME/CFS zu fördern. Trotz der Herausforderungen gibt es Stimmen, die Zuversicht verbreiten und betonen, dass es für Betroffene auch wieder besser werden kann.