In Deutschland gibt es eine wachsende Bewegung, die auf die seltene, aber schwerwiegende Krankheit ME/CFS aufmerksam macht. Betroffene kämpfen mit den bedrückenden Auswirkungen des Chronic Fatigue Syndroms, während sie gleichzeitig versuchen, ihre Stimmen zu erheben. In verschiedenen Städten, wie Lingen, Kassel und Ravensburg, fanden Liegendemos statt, bei denen Patienten auf ihre oft ignorierten Bedürfnisse und die Notwendigkeit besserer Therapien aufmerksam machen. Die Teilnehmer betonen, dass das Leiden oft nicht gesehen wird und fordern mehr Fachstellen, insbesondere auch im Kontext von Long Covid. Kunstprojekte, wie Ausstellungen und Filme, tragen dazu bei, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und die Stimmen der Betroffenen zu erheben. Die Diskussion über die Versorgung und die Forschung zu ME/CFS wird immer dringlicher, da Experten schätzen, dass die Zahl der Betroffenen weit über eine Million liegen könnte.