Das neu entwickelte Alzheimer-Medikament Leqembi, basierend auf dem Antikörper Lecanemab, wird ab September in Deutschland verfügbar sein. Trotz seiner Wirksamkeit gibt es Bedenken hinsichtlich potenzieller erheblicher Nebenwirkungen und der Notwendigkeit einer verstärkten Überwachung der Patienten. Die Zulassung war umstritten und an Bedingungen geknüpft. Während das Medikament in Deutschland und Österreich eingeführt wird, bleibt die Frage, wie die richtigen Patienten für die Behandlung gefunden werden können. Experten betonen, dass Lecanemab zwar ein Hoffnungssignal darstellt, jedoch keine Wunderwaffe ist. Biogen und Eisai, die Hersteller des Medikamentes, erwarten positive Auswirkungen auf ihre Aktienkurse mit dem Markteintritt von Leqembi.